Хотя бы одна генная мутация, ответственная за возникновение какого-либо угрожающего жизни наследственного заболевания, проявляющегося в зрелом возрасте, есть у каждого девятого россиянина, такие выводы сделали в результате исследования специалисты компании медицинской компании Genotek.
«Хотя бы одну мутацию, ответственную за возникновение какого-либо угрожающего жизни наследственного заболевания, проявляющегося в зрелом возрасте, можно обнаружить у каждого девятого россиянина», — говорится в сообщении компании.
Отмечается, что «сотрудники Genotek выяснили, что каждый сотый россиянин имеет хотя бы одну мутацию, вызывающую наследственную форму болезни Альцгеймера или гемохроматоз, каждый двадцатый — тромбофилию, каждый пятидесятый — поликистоз почек» у каждого девятого россиянина.
Для проведения исследования были проанализированы результаты генетических тестов 1579 человек в возрасте от 20 до 55 лет, из которых 59% составили мужчины и 41% – женщины.